ကော်ပီကူးထည့်ပါ - လူ့ဒီဇိုင်းဆီသို့ ခြေတစ်လှမ်း

30 ခုနှစ်များတွင်၊ သူ၏ကျော်ကြားသော Brave New World ဝတ္ထုတွင် Aldous Huxley သည် အနာဂတ်ဝန်ထမ်းများ၏ မျိုးရိုးဗီဇရွေးချယ်မှုဟု ခေါ်တွင်သော မျိုးရိုးဗီဇသော့ကိုအခြေခံ၍ သီးခြားလူများအား လူမှုရေးဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်တာများလုပ်ဆောင်ရန် တာဝန်ပေးအပ်မည်ဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။

Huxley သည် ကလေးများ၏ ပုံပန်းသဏ္ဍာန်နှင့် စရိုက်လက္ခဏာများကို လိုချင်သော စရိုက်လက္ခဏာများ နှင့် စိတ်ကူးယဉ်ဆန်သော လူ့အဖွဲ့အစည်းရှိ ဘဝ၏ နောက်ဆက်တွဲ အကျင့်စရိုက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ Huxley က ရေးသားခဲ့သည်။

“လူတွေကို ပိုကောင်းအောင်လုပ်တာက XNUMX ရာစုရဲ့ အကြီးမားဆုံးစက်မှုလုပ်ငန်းဖြစ်ဖွယ်ရှိတယ်” ဟု ၎င်းက ခန့်မှန်းသည်။ Yuval Harariမကြာသေးမီက ထုတ်ဝေခဲ့သော Homo Deus စာအုပ်ကို ရေးသားခဲ့သူဖြစ်သည်။ အစ္စရေးသမိုင်းပညာရှင်တစ်ဦးအနေဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏အင်္ဂါများသည် 200 XNUMX တိုင်းတွင် ထိုနည်းအတိုင်းလုပ်ဆောင်ဆဲဖြစ်သည်။ လွန်ခဲ့သောနှစ်များစွာက သို့သော်၊ ခိုင်မာသောလူတစ်ဦးသည် များစွာကုန်ကျနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် လူမှုရေးမညီမျှမှုကို ရှုထောင့်အသစ်တစ်ခုသို့ ယူဆောင်လာလိမ့်မည်ဟု ၎င်းက ထပ်လောင်းပြောသည်။ “သမိုင်းမှာ ပထမဆုံးအနေနဲ့ စီးပွားရေးမညီမျှမှုက ဇီဝဆိုင်ရာမညီမျှမှုကိုလည်း ဆိုလိုပါတယ်” ဟု Harari က ရေးသားခဲ့သည်။

စိတ်ကူးယဉ် သိပ္ပံစာရေးဆရာများ၏ အိပ်မက်ဟောင်းတစ်ခုသည် အသိပညာနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုများကို ဦးနှောက်ထဲသို့ လျင်မြန်စွာ တိုက်ရိုက် "သွင်းခြင်း" နည်းလမ်းကို တီထွင်ရန်ဖြစ်သည်။ DARPA သည် ထိုကဲ့သို့လုပ်ဆောင်ရန် ရည်မှန်းထားသည့် သုတေသနပရောဂျက်တစ်ခုကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။ ပရိုဂရမ်လို့ခေါ်တယ်။ ပစ်မှတ်ထား Neuroplasticity သင်တန်း (TNT) သည် synaptic plasticity ၏ အကျိုးကျေးဇူးကို အသုံးချသည့် ခြယ်လှယ်မှုများဖြင့် စိတ်ဖြင့် အသိပညာအသစ်များ ရယူခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ Synapses များကို အာရုံကြောလှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့သည် သိပ္ပံပညာ၏ အနှစ်သာရဖြစ်သော ချိတ်ဆက်မှုများကို ပြုလုပ်ရန်အတွက် ပိုမိုပုံမှန်နှင့် စနစ်တကျ စနစ်ကျသော ယန္တရားအဖြစ် ပြောင်းလဲနိုင်သည်ဟု သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။

ပစ်မှတ်ထားသော neuroplastic လေ့ကျင့်မှုပုံစံကို ကိုယ်စားပြုခြင်း။

CRISPR ကို MS Word အဖြစ်

ယခုအချိန်တွင် ကျွန်ုပ်တို့အတွက် စိတ်မချရဟု ထင်ရသော်လည်း သိပ္ပံပညာလောကမှ အစီရင်ခံစာများ ရှိပါသေးသည်။ သေခြင်း၏အဆုံးနီးပြီ။. အကျိတ်များပင်။ လူနာ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ဆဲလ်များကို "ကင်ဆာ" ကိုက်ညီသောမော်လီကျူးများဖြင့်တပ်ဆင်ခြင်းဖြင့် Immunotherapy သည်အလွန်အောင်မြင်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုအတွင်း၊ စူးရှသော lymphoblastic leukemia ရှိသောလူနာများ၏ 94% (!) တွင်၊ လက္ခဏာများပျောက်ကွယ်သွားသည်။ သွေးအကျိတ်ရောဂါရှိလူနာများတွင်၊ ဤရာခိုင်နှုန်းသည် 80% ဖြစ်သည်။

၎င်းသည် မကြာသေးမီလများအတွင်း အမှန်တကယ် ကြုံတွေ့ခဲ့ရသောကြောင့် ၎င်းသည် နိဒါန်းတစ်ခုမျှသာဖြစ်သည်။ CRISPR ဗီဇတည်းဖြတ်နည်း. ၎င်းသည် MS Word တွင် စာသားတည်းဖြတ်ခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်သည့် မျိုးဗီဇများကို တည်းဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိရောက်ပြီး အတော်လေးရိုးရှင်းသော လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

CRISPR သည် အင်္ဂလိပ်အသုံးအနှုန်း ("စုဆောင်းထားသော ပုံမှန်ပြတ်တောက်နေသော palindromic တိုတောင်းသော ထပ်ခါတလဲလဲများ") ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ နည်းလမ်းတွင် DNA ကုဒ်ကို တည်းဖြတ်ခြင်း (ကျိုးပဲ့နေသောအပိုင်းအစများကို ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ အသစ်များဖြင့် အစားထိုးခြင်း၊ သို့မဟုတ် DNA ကုဒ်အပိုင်းအစများ ပေါင်းထည့်ခြင်း) တွင် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားနေသော ဆဲလ်များကို ပြန်လည်ထူထောင်ရန်နှင့် ကင်ဆာကို လုံးဝဖျက်ဆီးပစ်ရန်၊ ဆဲလ်များမှ CRISPR သည် အထူးသဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ တိုက်ခိုက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် ဘက်တီးရီးယားများ အသုံးပြုသည့် နည်းလမ်းသည် သဘာဝကို အတုခိုးသည်ဟု ဆိုသည်။ သို့ရာတွင်၊ GMOs များနှင့်မတူဘဲ၊ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသည် အခြားမျိုးစိတ်များမှ မျိုးဗီဇများကို မဖြစ်ပေါ်စေပါ။

CRISPR နည်းလမ်း၏သမိုင်းကြောင်း 1987 တွင်စတင်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် ဂျပန်သုတေသီအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် ဘက်တီးရီးယားဂျီနိုမ်တွင် သာမန်မဟုတ်သော အပိုင်းအစများစွာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည် လုံးဝကွဲပြားသောအပိုင်းများဖြင့် ပိုင်းခြားထားသော ထပ်တူထပ်မျှသော အတွဲငါးခု၏ပုံစံဖြစ်သည်။ ဒါကို သိပ္ပံပညာရှင်တွေက နားမလည်ဘူး။ အလားတူ DNA အမျိုးအစားများကို အခြားဘက်တီးရီးယားမျိုးစိတ်များတွင် တွေ့ရှိသောအခါမှသာ အဆိုပါကိစ္စသည် ပိုမိုအာရုံစိုက်ခံရပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဆဲလ်များတွင် အရေးကြီးသောအရာကို ထမ်းဆောင်ခဲ့ရသည်။ ၂၀၀၂ မှာ Ruud Jansen နယ်သာလန်ရှိ Utrecht တက္ကသိုလ်မှ ဤအစီအစဉ်များကို CRISPR ဟုခေါ်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ Jansen ၏အဖွဲ့သည် cryptic sequences ဟုခေါ်သော အင်ဇိုင်းတစ်ခု၏ gene encoding ဖြင့် အမြဲလိုက်ပါနေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Cas9DNA ကြိုးကိုဖြတ်နိုင်သည်။

နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီးနောက်၊ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤအစီအစဥ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်သည် ဘက်တီးရီးယားကို တိုက်ခိုက်သောအခါ Cas9 အင်ဇိုင်းသည် ၎င်း၏ DNA ကို ဖမ်းယူကာ ဖြတ်တောက်ပြီး ဘက်တီးရီးယား ဂျီနိုမ်ရှိ တူညီသော CRISPR အစီအစဉ်များကြားတွင် ဖိသိပ်သည်။ တူညီသောဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစားက ဘက်တီးရီးယားများကို ထပ်မံတိုက်ခိုက်သောအခါတွင် ဤပုံစံသည် အသုံးဝင်ပါသည်။ အဲဒီအခါမှာ ဘက်တီးရီးယားတွေက ချက်ချင်းမှတ်မိပြီး ဖျက်ဆီးပစ်ပါလိမ့်မယ်။ နှစ်ပေါင်းများစွာ သုတေသနပြုပြီးနောက်၊ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် CRISPR ကို Cas9 အင်ဇိုင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ဓာတ်ခွဲခန်းအတွင်းရှိ DNA ကို ကိုင်တွယ်ရန် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။ သုတေသနအဖွဲ့များ Jennifer Doudna University of Berkeley မှ USA နှင့် Emmanuelle Charpentier ဆွီဒင်နိုင်ငံ Umeå တက္ကသိုလ်မှ ဘက်တီးရီးယားစနစ်ကို ပြုပြင်မွမ်းမံသည့်အခါ ခွင့်ပြုကြောင်း 2012 ခုနှစ်တွင် ကြေညာခဲ့သည်။ DNA အပိုင်းအစများကို တည်းဖြတ်ခြင်း။: ဗီဇကို ဖြတ်ထုတ်နိုင်သည်၊ ဗီဇအသစ်ထည့်ရန်၊ ၎င်းတို့ကို အဖွင့် သို့မဟုတ် ပိတ်နိုင်သည်။

နည်းကို ကိုယ်တိုင်ခေါ်သည်။ CRISPR-case.9၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို သယ်ဆောင်ရန် တာဝန်ရှိသော mRNA မှတဆင့် နိုင်ငံခြား DNA ကို အသိအမှတ်ပြုခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ထို့နောက် CRISPR အစီအစဉ်တစ်ခုလုံးကို ဗိုင်းရပ်စ် DNA အပိုင်းအစနှင့် CRISPR အပိုင်းများပါရှိသော ပိုတိုသောအပိုင်းအစများ (crRNA) အဖြစ် ခွဲထားသည်။ CRISPR အစီအစဉ်တွင်ပါရှိသော ဤအချက်အလက်ကို အခြေခံ၍ tracrRNA သည် ဗိုင်းရပ်စ်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ်မှတ်တမ်းဖြစ်သည့် gRNA နှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားသည့် tracrRNA ကို ဖန်တီးထားပြီး၊ ၎င်း၏လက်မှတ်ကို ဆဲလ်မှမှတ်မိပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အသုံးပြုပါသည်။

ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရသည့်အခါတွင်၊ တိုက်ခိုက်သည့်ဗိုင်းရပ်စ်၏ပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည့် gRNA သည် Cas9 အင်ဇိုင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ တိုက်ခိုက်သူကို အပိုင်းပိုင်းဖြတ်တောက်ကာ ၎င်းတို့ကို လုံးဝအန္တရာယ်မရှိစေပါ။ ထို့နောက် ဖြတ်တောက်ထားသောအပိုင်းများကို အထူးခြိမ်းခြောက်မှုဒေတာဘေ့စ်တစ်ခုဖြစ်သည့် CRISPR အစီအစဉ်သို့ ပေါင်းထည့်သည်။ နည်းပညာ၏နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ လူတစ်ဦးသည် သင့်အား မျိုးဗီဇများကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေရန်၊ ၎င်းတို့ကို အစားထိုးရန် သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသောအပိုင်းအစများကို ဖြတ်တောက်ရန် ခွင့်ပြုသည့် gRNA ကို ဖန်တီးနိုင်ခဲ့ကြောင်း ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။

လွန်ခဲ့သည့်နှစ်တွင်၊ Chengdu ရှိ Sichuan တက္ကသိုလ်မှ ကင်ဆာရောဂါဗေဒပညာရှင်များသည် CRISPR-Cas9 နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းနည်းပညာကို စတင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဤတော်လှန်ရေးနည်းလမ်းသည် ကင်ဆာရောဂါရှိသူကို ပထမဆုံးအကြိမ် စမ်းသပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သော အဆုတ်ကင်ဆာကို ခံစားနေရသော လူနာတစ်ဦးသည် ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် ပြုပြင်ထားသော မျိုးဗီဇများ ပါဝင်သော ဆဲလ်များကို လက်ခံရရှိခဲ့သည်။ သူတို့သည် သူ့ထံမှ ဆဲလ်များကို ထုတ်ယူကာ ကင်ဆာကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို အားနည်းစေမည့် မျိုးဗီဇအတွက် ၎င်းတို့ကို ဖြတ်ထုတ်ကာ လူနာထဲသို့ ပြန်ထည့်ခဲ့ကြသည်။ ပြုပြင်ထားသော ဆဲလ်များသည် ကင်ဆာကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ရင်ဆိုင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ဤနည်းပညာသည် စျေးသက်သာပြီး ရိုးရှင်းသည့်အပြင်၊ ပြုပြင်ထားသောဆဲလ်များကို ပြန်လည်မိတ်ဆက်ခြင်းမပြုမီတွင် နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ်စမ်းသပ်နိုင်သည်။ လူနာကို အပြင်မှာ ပြုပြင်တယ်။. သူတို့သည် သူ့ထံမှ သွေးကိုယူကာ သင့်လျော်သော ခြယ်လှယ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ကာ သင့်လျော်သောဆဲလ်များကို ရွေးချယ်ပြီးမှသာ ထိုးသွင်းပါ။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ထိုဆဲလ်များကို တိုက်ရိုက်ကျွေးပြီး ဘာဖြစ်မည်ကို စောင့်ကြည့်မည်ဆိုပါက ဘေးကင်းမှုမှာ ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။

ဥပမာ- မျိုးရိုးဗီဇ အစီအစဉ်ဆွဲထားသော ကလေး

ငါတို့ဘာတွေပြောင်းလဲနိုင်မလဲ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ? အများကြီးထွက်လှည့်။ အပင်များ၊ ပျားများ၊ ဝက်များ၊ ခွေးများနှင့် လူသားသန္ဓေသားလောင်းများ၏ DNA ကို ပြောင်းလဲရန်အတွက် ဤနည်းပညာကို အသုံးပြုထားကြောင်း အစီရင်ခံစာများရှိပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် မှိုတိုက်ခိုက်ခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်သော သီးနှံများအကြောင်း၊ ကြာရှည်ခံသော လတ်ဆတ်သော ဟင်းသီးဟင်းရွက်များအကြောင်း၊ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသော ဗိုင်းရပ်စ်များကို ခုခံနိုင်စွမ်းရှိသော မွေးမြူရေးတိရစ္ဆာန်များအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့တွင် အချက်အလက်များရှိပါသည်။ CRISPR သည် ငှက်ဖျားပျံ့နှံ့သောခြင်များကို ပြုပြင်မွမ်းမံရန်အတွက်လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်စေခဲ့သည်။ CRISPR ၏အကူအညီဖြင့်၊ ၎င်းသည် အင်းဆက်များ၏ DNA ထဲသို့ microbial resistance gene တစ်ခုကို မိတ်ဆက်နိုင်ခဲ့သည်။ ခြွင်းချက်မရှိဘဲ၊

သို့သော်၊ DNA ကုဒ်များကို ပြောင်းလဲရန် လွယ်ကူခြင်းသည် ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်းများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဒီနည်းလမ်းကို ကင်ဆာဝေဒနာရှင်တွေကို ကုသရာမှာ သုံးနိုင်တယ်ဆိုတာ သံသယမရှိပေမယ့် အဝလွန်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ရွှေရောင်ဆံပင်ပြဿနာတွေကို ကုသဖို့ အသုံးပြုတဲ့အခါ အနည်းငယ်ကွဲပြားပါတယ်။ လူ့ဗီဇတွင် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ကန့်သတ်ချက်ကို မည်သည့်နေရာတွင် ထားရမည်နည်း။ လူနာ၏ မျိုးရိုးဗီဇကို ပြောင်းလဲခြင်းသည် လက်ခံနိုင်ဖွယ်ရှိသော်လည်း သန္ဓေသားလောင်းရှိ ဗီဇများကို ကောင်းကျိုးအတွက်သာမက လူသားမျိုးနွယ်ကို ထိခိုက်စေသည့် မျိုးဆက်သစ်များသို့လည်း အလိုအလျောက် လွှဲပြောင်းပေးမည်ဖြစ်သည်။

2014 ခုနှစ်တွင်၊ အမေရိကန်သုတေသီတစ်ဦးသည် CRISPR ၏ဒြပ်စင်များကိုကြွက်များထဲသို့ထိုးသွင်းရန်ဗိုင်းရပ်စ်များကိုပြုပြင်ခဲ့ကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။ အဲ့ဒီမှာ၊ ဖန်တီးထားတဲ့ DNA ဟာ အသက်ဝင်လာပြီး လူသားတွေရဲ့ အဆုတ်ကင်ဆာနဲ့ ညီမျှတဲ့ ဗီဇပြောင်းမှုကို ဖြစ်စေတဲ့ ဗီဇပြောင်းမှုကို ဖြစ်စေတယ်... အလားတူပါပဲ၊ သီအိုရီအရလည်း လူတွေမှာ ကင်ဆာဖြစ်စေတဲ့ ဇီဝ DNA ကို ဖန်တီးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။ 2015 ခုနှစ်တွင် တရုတ်သုတေသီများက ၎င်းတို့သည် သာလာဆီးမီးယားဟုခေါ်သော မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါဖြစ်စေသော လူသားသန္ဓေသား၏မျိုးဗီဇကို ပြုပြင်ရန် CRISPR ကိုအသုံးပြုခဲ့ကြောင်း အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည်။ ကုသမှုသည် အငြင်းပွားဖွယ်ရာဖြစ်ခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့အရေးအကြီးဆုံး သိပ္ပံဂျာနယ်နှစ်စောင်ဖြစ်သည့် Nature နှင့် Science သည် တရုတ်လူမျိုးတို့၏ ထုတ်ဝေမှုကို ငြင်းဆိုထားသည်။ နောက်ဆုံးတွင် Protein & Cell မဂ္ဂဇင်းတွင် ပေါ်လာသည်။ စကားမစပ်၊ တရုတ်နိုင်ငံရှိ အခြားသော သုတေသနအဖွဲ့ လေးဖွဲ့သည်လည်း လူသားသန္ဓေသားလောင်း၏ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်မွမ်းမံမှုတွင် လုပ်ဆောင်နေကြောင်း အချက်အလက်များ ထွက်ပေါ်လာသည်။ ဤလေ့လာမှုများ၏ ပထမဆုံးရလဒ်များကို သိထားပြီးဖြစ်သည်- သိပ္ပံပညာရှင်များသည် HIV ပိုးကူးစက်မှုကို ခုခံနိုင်စွမ်းပေးသည့် ဗီဇတစ်မျိုးကို သန္ဓေသား၏ DNA ထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။

မျိုးဗီဇအတုဖြင့် မွေးဖွားလာခြင်းသည် အချိန်တစ်ခုသာဖြစ်သည်ဟု ကျွမ်းကျင်သူများစွာက ယုံကြည်ကြသည်။